Mechanizm działania 1-MNA opiera się głównie na regulacji pracy śródbłonka naczyniowego i zachowaniu równowagi jego funkcji wydzielniczej. Prawidłowe funkcjonowanie tego największego narządu wydzielniczego warunkuje utrzymanie zdrowego układu sercowo-naczyniowego.
Dysfunkcja śródbłonka prowadzi do zaburzeń jego równowagi czynnościowej i przyczynia się do rozwoju chorób sercowo-naczyniowych, ich powikłań oraz ma znaczenie w takich stanach, jak cukrzyca, choroby przewodu pokarmowego, wątroby, nerek i.in. 1-MNA, działając na komórki śródbłonka naczyniowego, stymuluje je do uwalniania endogennej prostacykliny PGI2, która jest najsilniejszym fizjologicznym inhibitorem agregacji płytek krwi. PGI2 jest odpowiedzialna za działanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwmiażdżycowe. Jej niedobór powoduje wzmożoną agregację płytek krwi i tworzenie się zakrzepów w tętnicach. PGI2 może wpływać również na obniżenie poziomu cytokin prozapalnych.
1-MNA, dzięki stymulacji komórek śródbłonka do produkcji PGI2 obniża poziom markerów stanu zapalnego (hsCRP, TNF-α, IL-4) i przyczynia się do ochrony układu sercowo-naczyniowego przed tworzeniem się zakrzepów, miażdżycą naczyń oraz rozwojem stanu zapalnego i chorób z nim związanych.
1-MNA jest innowacyjną cząsteczką, chronioną prawem patentowym na świecie.